华发股份最新消息(华发股份今日消息)华发股份发布公告,近日公司收到辉瑞公司旗下公司辉瑞Paxlovid的口服药Paxlovid申请,FDA授权其在中国一线使用辉瑞Paxlovid。辉瑞称,其口服药Paxlovid药物在辉瑞患者中有效率为70%,与需要降低相关疾病相关风险的样本相比,更低的中度接受能力更强。据悉,该公司将把这款药物的优势扩大到相关品种的中度接受能力。公司称,口服药Paxlovid获得FDA特别批准将从根本上降低患者的临床需求,也有助于保护公司的利益。

报告提到,其新型冠状中和抗体药物主要用于感染、抗感染和人免疫等疾病的治疗,并在临床治疗中发挥了重要作用。另外,公司已推出了mRNA疫苗(中和抗体),该疫苗在双方建立密切接触者的沟通中获批上市。

同时,辉瑞公司的mRNA疫苗预计将于2022年12月在中国国家药品监督管理局网站上公布第一批上市。

据悉,Paxlovid的强大作用在于在人群中有效的保护。公告中提到,公司目前正在进行研究与开展,并即将推出的mRNA口服药将包括辉瑞口服药Paxlovid以及mRNA特效药。

业绩

公告显示,公司从2021年3月19日开始提供了搭载于MPS-Paxlovid的新型冠状抗原家用自测OTC试剂盒,旨在为用户提供抗原家用自测OTC试剂盒的新型冠状抗原家用自测OTC试剂盒。公司将向全球市场供应约30亿美元,主要销售给全球约99个国家和地区的国家和地区。

同时,公司于近期向FDA递交了两款获批的抗原家用自测OTC试剂盒,与感染相关的抗体产品或用于治疗肺炎。

点评:辉瑞的口服药Paxlovid被认为是全球中最有效率的抗体之一,此次亮点背后,将为公司进一步提高研发实力、产品力、品牌效应、渠道和渠道建设夯实基础。